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技术文章
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外泌体在胃癌发生发展中的作用与研究
2020-04-16
外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年,外泌体*于绵羊网织红细胞中被发现,1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体,且外泌体天然存在于体液中,包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。有关他们分泌和摄取及其组成、“运...
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怎么处理牛血清白蛋白的常见问题
2020-03-25
牛血清白蛋白一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中,因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入牛血清白蛋白后,它可能起到保护或载体作用,不少酶类添加牛血清白蛋白后能使其活性大幅度提高。对多数底物牛血清白蛋白而言,牛血清白蛋白可以使酶切更*,并可实现重复切割。在37℃,酶切反应超过1h时,牛血清白蛋白可以使酶更加稳定,因为在不含牛血清白蛋白的反应缓冲液中,许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间。而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限...
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蛋白酶K具有广泛的底物特异性
2019-12-27
蛋白酶K具有广泛的底物特异性。即便存在洗涤剂的情况下,其仍可降解许多非变性状态的蛋白质。蛋白酶K分离自一种可在角质上生长的真菌白色侧齿霉菌(Engyodontiumalbum)(前称腐生真菌(Tritirachiumalbum)。因此,蛋白酶K能够降解非变性状态的角质(头发),因而称为“蛋白酶K”。1其切割的主要位点为带有封闭氨基基团、邻近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽键。因其广泛的特异性,其较为常用。蛋白酶K(ProteinaseK),相对分子量约为29.3kDa,是一种切割...
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如何提取外泌体?都有哪些方法?
2019-11-26
外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年,外泌体于绵羊网织红细胞中被发现,1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体,且外泌体天然存在于体液中,包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。有关他们分泌和摄取及其组成、“运载...
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如何解决胎牛血清使用中遇到的问题?
2019-11-15
如何储存和解冻胎牛血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。但必须注意的是,融解过程中必须规则地摇晃均匀。长时间储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此,推荐在-20℃以下储存血清,并避免反复冻融。我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时,请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。按如下操作可避免沉...
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PicoGreen荧光染料可对DNA样品进行定量
2019-09-10
PicoGreen荧光染料法是一种灵敏的双链DNA检测方式,通过Modulus检测仪可以检测到pg级的微量DNA。这种方法主要用来测定微量的DNA残留,或对DNA样品进行定量。作为DNA染色剂之一的PicoGreen荧光染料特异性地与样品中双链DNA结合,产生荧光信号。PicoGreen技术可以检测到低达0.5纳克双链DNA的变化。DNA的微量增加引起荧光信号强度或相对荧光单位(RFU)的显著增加。其自发荧光忽略不计,重复性标准差异低,不受样品化学成分的干扰。Picogree...
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擦亮眼睛:选购胎牛血清要注意这些问题
2019-04-22
市场上的胎牛血清种类繁多,鱼龙混杂,很多科研工作者,特别是刚接触细胞培养的人,难以分辨胎牛血清质量的优劣。选购胎牛血清请注意以下几点:一、外观拿到胎牛血清,先接触的是血清外观,对于缺少细胞培养经验的人来说,外观的判断尤为重要1、颜色根据血红蛋白含量的不同,胎牛血清可表现出黄色或红色,我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl,实际上,血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响,这个指标的意义在于能体现出采血过程的严谨规范程度,良好的操作能降低血清的溶血。国产血清的采血点很分散,...
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外泌体可以来了解一下
2018-12-07
外泌体的提取主要包括以下几种方式,一是超速离心法,这是目前外泌体提取常用的方法。此种方法得到的外泌体量多,但是纯度不足,电镜鉴定时发现外泌体聚集成块,由于微泡和外泌体没有非常统一的鉴定标准,也有一些研究认为此种方法得到的是微泡不是外泌体。二是过滤离心,这种操作简单、省时,不影响外泌体的生物活性,但同样存在纯度不足的问题。三是密度梯度离心法,用此种方法分离到的外泌体纯度高,但是前期准备工作繁杂,耗时,量少。四是免疫磁珠法,这种方法可以保证外泌体形态的完整,特异性高、操作简单、不...